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中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)8月22日訊（記者 韓璐）2023年8月18日，第三屆約印醫(yī)療創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)大會(huì)在北京召開。據(jù)介紹，活動(dòng)以“聚力創(chuàng)新，遠(yuǎn)見未來”為主題，著眼醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展方向，討論行業(yè)前沿技術(shù)、創(chuàng)新藥物與創(chuàng)新療法，為與會(huì)嘉賓帶來了一場(chǎng)務(wù)實(shí)、求真、創(chuàng)新、謀遠(yuǎn)的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)探尋之旅。

中國(guó)投資協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、創(chuàng)投委會(huì)長(zhǎng)沈志群表示：“在我國(guó)經(jīng)濟(jì)進(jìn)入創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展的新時(shí)期，需切實(shí)加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的科技成果轉(zhuǎn)化和創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目的投資規(guī)模與力度。”中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)家協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)兼咨詢工作委員會(huì)主任吳清功，約印醫(yī)療基金創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)鄭玉芬分別為大會(huì)進(jìn)行嘉賓致辭，同時(shí)中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)投融資服務(wù)專委會(huì)執(zhí)行主任、藥渡經(jīng)緯信息科技有限公司創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)李靖也在上午環(huán)節(jié)進(jìn)行了“中國(guó)生物醫(yī)藥投融資藍(lán)皮書2023年期中發(fā)布”。而下午的產(chǎn)業(yè)論壇，則從趨勢(shì)與產(chǎn)業(yè)角度進(jìn)行了多場(chǎng)主題演講與圓桌討論，引得到場(chǎng)嘉賓的多方關(guān)注。

會(huì)上，嘉賓們的報(bào)告與議題將焦點(diǎn)對(duì)準(zhǔn)“創(chuàng)新”兩字，其中以“新藥研發(fā)發(fā)展方向”、“創(chuàng)新療法”、“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)”、“‘醫(yī)療+X’時(shí)代”、“中國(guó)醫(yī)療創(chuàng)新企業(yè)融資與國(guó)際化之路”等話題進(jìn)行討論。

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)長(zhǎng)聘教授杜冠華在以醫(yī)療創(chuàng)新與新藥研發(fā)的方向?yàn)轭}發(fā)言時(shí)，他表示：“我國(guó)新藥創(chuàng)新能力在逐步提升，包括在自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)發(fā)展和注冊(cè)審評(píng)等多方面，都取得了巨大的進(jìn)步。尤其經(jīng)過國(guó)家從2008年到2020年實(shí)施的國(guó)家科技重大專項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”的實(shí)施，中國(guó)醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新意識(shí)、創(chuàng)新能力和創(chuàng)新熱情，都在不斷的提升，創(chuàng)新成果不斷出現(xiàn)，創(chuàng)新是醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展的一個(gè)永恒的主題。”

中國(guó)科學(xué)院外籍院士、中國(guó)科學(xué)院北京納米能源與系統(tǒng)研究所所長(zhǎng)、首席科學(xué)家王中林談到納米發(fā)電機(jī)在醫(yī)學(xué)與健康中的應(yīng)用時(shí)，他說：“我們現(xiàn)在的社會(huì)是一個(gè)智能社會(huì)，我們的醫(yī)療是精準(zhǔn)醫(yī)療，因此需要很多輔助的設(shè)備，輔助的電子產(chǎn)品，來輔助我們的健康康復(fù)。我們的研究就聚焦在怎么能夠發(fā)明一個(gè)新的技術(shù)，對(duì)我們的健康醫(yī)療有重要的引領(lǐng)作用。”

清華大學(xué)藥學(xué)院研究員，博士生導(dǎo)師，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新藥物研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任楊悅談及通過政策引領(lǐng)構(gòu)建中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)的話題，她認(rèn)為：“我國(guó)的新藥研發(fā)創(chuàng)新成效顯著，然后近年來靶點(diǎn)扎堆，高水平重復(fù)研發(fā)的問題相對(duì)突出。在2015年到2021年這樣同樣的時(shí)間段，美國(guó)FDA批準(zhǔn)的323分子實(shí)體當(dāng)中，first-in-class占40%左右，我國(guó)同期占比是10%左右，從原創(chuàng)性來說我國(guó)相對(duì)低，me too和me better的多一些。如果政策可以加強(qiáng)鼓勵(lì)原始創(chuàng)新，憑借中國(guó)企業(yè)的能力和中國(guó)人的智慧是沒有問題的。”

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