中國經濟網1月21日訊（記者 韓璐）1月20日，國家藥監局網站同時發布了多則醫療器械召回信息，召回產品涉機用根管銼及牙銼、肩關節系統、紅外額溫計等。具體信息如下：

登士柏西諾德牙科產品（上海）有限公司報告，由于產品包裝密封問題，生產商MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING S.A.R.L. 邁菲牙科器械控股公司對機用根管銼及牙銼（注冊證編號：國械注進20182550087、國械注進20192170561、國械注進20172067029）主動召回。召回級別為三級。

捷邁（上海）醫療國際貿易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在對多孔等離子噴涂涂層（PPS）進行了錯誤的返工操作的問題，Biomet Orthopedics 邦美骨科公司對翻修型股骨柄及配件 Arcos Modular Revision System、肩關節系統 Comprehensive Shoulder System（注冊證編號：國械注進20163461304、國械注進20153463900）主動召回。召回級別為二級。

康維德（中國）醫療用品有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在產品中可能包含錯誤版本的說明書的問題，生產商康維德股份有限公司 ConvaTec Inc對泡沫敷料AQUACEL? Foam Hydrofiber?Dressing（注冊證編號：國械注進20173640956）主動召回。召回級別為三級。

愛德華（上海）醫療用品有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在產品標簽上有效日期錯誤的問題，生產商Edwards Lifesciences LLC對心臟瓣膜成形環Tricuspid Annuloplasty Ring（注冊證編號：國械注進20173466532）主動召回。召回級別為三級。

江蘇英諾華醫療技術有限公司報告，該企業收到客戶反饋，一次性使用病毒采樣管中的保存液超技術要求，現主動召回，召回級別為三級。

南京仁邁生物科技有限公司報告，該企業因員工操作失誤，將標簽名稱“全自動化學測定儀”打印為“全自動化學發光儀”，與注冊證名稱不符。現主動召回，召回級別為三級。

深圳億能終端有限公司生產的紅外額溫計，生產批號為20210401，因無制造商、供應商標記，不符合標準規定，深圳億能終端有限公司決定發起主動召回。深圳億能終端有限公司對其生產的紅外額溫計（注冊證號：粵械注準20202071951）生產批號為20210401主動召回。召回級別為三級。

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