１  引        言

      ＩＴＯ（ｉｎｄｉｕｍｔｉｎｏｘｉｄｅ）又稱氧化銦錫，是一種銦錫金屬氧化物，因其具有光學透明性［１］、高導電性［２］、易加工性［３］及柔性潛力［４］等優點，目前在光電檢測、生物芯片及微納器件等領域得到了廣泛應用， 例如加工成熱光伏系統濾波器［５］、紅外輻射反射鏡涂層［６］、表面等離子體共振材料［７］等。在實際應用中，ＩＴＯ 通常需先加工成各種形狀的電極，但由于曝光精度低、刻蝕工藝參數難以控制等原因，ＩＴＯ電極特征尺寸無法進一步降低。

      目前將ＩＴＯ 加工成電極的方法多種多樣，主要分干法刻蝕與濕法刻蝕。干法刻蝕指利用激光、等離子體等將部分ＩＴＯ 材料刻蝕掉，使保留下來的ＩＴＯ 構成電極。Ｈｅｏ 等［８］ 采用激光刻蝕法刻蝕ＩＴＯ－Ａｇ－ＩＴＯ，得到寬度為 ５０～１００ μｍ 的電極。Ｓｈｅｎ等［９］采用準分子激光刻蝕，探討了不同激光能量對ＩＴＯ 的影響，最終得到的電極寬度為６０μｍ。盡管干法刻蝕能得到尺寸較小的電極，但其具有刻蝕成本高、速率低、對下層材料選擇性較差等缺點， 從而限制了干法刻蝕的發展及量產［１０］。

      濕法刻蝕指先將部分ＩＴＯ 用光刻膠、膠布等材料保護起來，再將其浸沒于化學試劑中，通過化學反應除去被刻蝕材料。畢洪梅等［１１］采用電化學刻蝕法，最終制作出２００μｍ 的透明電極。Ｇｒｉｓｏｔｔｏ等［１２］借助探針式掃描電鏡刻蝕ＩＴＯ，將電化學與濕法工藝結合，最終得到有效尺寸為１０μｍ 的透明電極。近年來很多學者對濕法刻蝕原理進行了深入研究，并對濕法刻蝕工藝中不同的步驟參數進行改善，為提高加工精度奠定了基礎。翟蓮娜等［１３］研究了ＩＴＯ 酸性刻蝕原理并通過原子力顯微鏡對刻蝕形貌加以觀察。Ｈｕａｎｇ等［１４］研究了 ＨＣｌ溶液與王水［濃鹽酸（ＨＣｌ）和濃硝酸（ＨＮＯ３）按體積比為３∶１ 組成的混合物］對ＩＴＯ 的刻蝕原理。Ｇｒｉｓｏｔｔｏ等［１２］研究了酸性物質對ＩＴＯ 的影響。Ｓｈｅｎ等［９］發現３９％的 ＨＣＬ 溶液可以減少刻蝕邊緣的重鑄脊。姚亮等［１５］研究了 ＨＣｌ的含量對ＩＴＯ 薄膜刻蝕速率的影響。馮泉等［１６］改進了涂膠、顯影工藝，并給出了更科學、規范的光刻操作流程。傳統的濕法刻蝕成本低、操 作簡便、易 于量產［１７］，但由于刻蝕過程中的各向同性，常導致得到的電極變形，因此其精度不夠一直是被詬病的問題［１８］。本文結合上述工藝對刻蝕工藝進行改進，兼顧制作成本及制作速率、精度的問題，提出一種新的高精度ＩＴＯ 電極濕法刻蝕技術。優化光刻之前的準備工藝來提高光刻膠涂覆質量；將傳統的掩模紫外光曝光替換為無掩模曝光來提高曝光精度；優化操作過程中一系列的參數，如曝光量、顯影時間和刻蝕時間。最終得到２μｍ 的電極。  

２  實        驗

      本實驗中ＩＴＯ 電極加工過程如圖１ 所示，主要包括ＩＴＯ 玻璃預處理、無掩模光刻、濕法刻蝕、后處理及鏡檢等環節。該方法原理為對目標區域加以保護后進行選擇性去除，最終得到目標電極。

圖１ 制作工藝流程示意圖。（ａ）滴膠；（ｂ）旋涂；（ｃ）曝光；（ｄ）顯影；（ｅ）刻蝕；（ｆ）除膠

Ｆｉｇ．１  Ｄｉａｇｒａｍｏｆ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ．（ａ）Ｐｏｕｒｉｎｇ；（ｂ）ｓｐｉｎｃｏａｔｉｎｇ；（ｃ）ｅｘｐｏｓｕｒｅ；（ｄ）ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ；（ｅ）ｅｔｃｈｉｎｇ；（ｆ）ｒｅｍｏｖｉｎｇｇｌｕｅ

2．１  ＩＴＯ 玻璃預處理
      先用酒精布擦洗實驗待用的ＩＴＯ玻璃片，去除大顆粒雜質；經純水沖洗、高純氮氣吹凈后放入丙酮溶液浸泡２４ｈ；將 其 放 入 Ｓｃｉｅｎｔｚ 公 司 的 ＳＢ－ ４２００ＤＴＮ 型超聲波清洗機振洗５ ｍｉｎ，取出后用無水乙醇沖洗，接著用純水沖洗，利用丙酮溶于乙醇、乙醇溶于水的特性達到清洗che di的目的；最后利用高純氮氣吹凈，得到表面潔凈的ＩＴＯ玻璃片，為光刻膠均勻、緊密涂覆奠定基礎。

２．２   無掩模光刻

２．２．１  涂覆光刻膠

      ?。保担恚蹋樱眨福常埃埃倒饪棠z放入Ｉｓｏｔｅｍｐ 公司的２８０Ａ型真空箱中抽真空１２ｈ，以消除光刻膠中的氣泡；處理后的光刻膠倒至ＩＴＯ玻璃上，根據 ＳＵ－８３００５ 光刻膠特性，設定 Ｌａｕｒｅｌｌ公司的  ＷＳ－ ６５０ Ｍｚ－２３ＮＰＰＢ 型勻膠機第一步轉速為５００ｒ／ｍｉｎ，旋涂１０ｓ，第二步轉速為５０００ｒ／ｍｉｎ，旋涂５０ｓ，得到厚度小于５μｍ 的光刻膠層；待勻膠機將光刻膠均勻涂滿ＩＴＯ 玻璃后取出，放至加熱板上依次進行６５ ℃ （１ ｍｉｎ）、９５ ℃ （２ ｍｉｎ）、６５℃（１ｍｉｎ）烘烤，待自然冷卻后利用 Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ公司的 ＭＬＡ１５０型無掩模光刻機進行曝光。

２．２．２  曝光

      曝光圖樣利用 ＡｕｔｏＣＡＤ 進行設計，并將其拷貝至無掩模光刻機中，計算并進行多次實驗后以１２００ｍＪ／ｃｍ２曝光劑量將設計圖案轉移至ＩＴＯ 玻璃上。將曝光后的ＩＴＯ 玻璃板放至加熱板上，依次進行同上一步順序相同的加熱。

２．２．３  顯影

      將自然冷卻后的ＩＴＯ 玻璃放至ＳＵ－８專用顯影液中進行顯影，顯影３０ｓ后取出，并用純水沖洗，有未顯影均勻、光刻膠殘留的部位，用微量注射器吸取顯影液后向光刻膠殘留處輕輕噴洗，之后用純水沖洗干凈。將沖洗干凈的ＩＴＯ 玻璃放至加熱板上，以１２５℃的高溫烘烤１ｍｉｎ。

２．３   濕法刻蝕

      本實驗以５０∶３∶５０質量比混合濃鹽酸、濃硝酸、純水，得到性能良好的刻蝕液［１９］。該刻蝕液通過鹽酸與硝酸的強氧化作用與ＩＴＯ 反應，可以加快刻蝕速率。該刻蝕液與ＩＴＯ 反應方程式為

Ｉｎ２Ｏ３ ＋６ＨＣｌ＝２ＩｎＣｌ３ ＋３Ｈ２Ｏ，               （１）

２ＳｎＯ２ ＋８ＨＣｌ＝２ＳｎＣｌ４ ＋４Ｈ２Ｏ，               （２）

Ｉｎ２Ｏ３ ＋６ＨＮＯ３ ＝２Ｉｎ（ＮＯ３）３ ＋３Ｈ２Ｏ， （３）

２ＳｎＯ２ ＋８ＨＮＯ３ ＝２Ｓｎ（ＮＯ３）４ ＋４Ｈ２Ｏ。 （４）

２．４   后處理及鏡檢

      將刻蝕完成的 ＩＴＯ 玻璃放至丙酮中，浸泡３０ ｍｉｎ，直至剩余的光刻膠WAN QUAN去除，得到目標電極。最后利用 Ｎｉｋｏｎ公司的 ＥｃｌｉｐｓｅＴｉ－Ｅ 型顯微鏡觀察電極形貌，利用Ｂｒｕｋｅｒ公司的 ＤｉｍｅｎｓｉｏｎＩｃｏｎ型原子力顯微鏡測量電極尺寸，并截?。?/span>μｍ 電極截面曲線觀察刻蝕情況。（未完待續）